Malattia di Wilson, così rara così complessa: un team multidisciplinare e un...

Malattia di Wilson, così rara così complessa: un team multidisciplinare e un percorso diagnostico terapeutico per affrontarla insieme

Dal Programma di “Malattia di Wilson, così rara così complessa 7 Giugno 2018 14.00-17.00 Aula Magna “Gaetano Salvatore” Policlinico Federico II Via Sergio Pansini, 5-Napoli INGRESSO LIBERO

La Malattia di Wilson è una patologia genetica rara caratterizzata da accumulo di rame nell’organismo con coinvolgimento, principalmente, di fegato, sistema nervoso centrale e occhio. È una patologia curabile per cui la diagnosi precoce è fondamentale per consentire ai pazienti una buona qualità di vita.
L’Azienda Ospedaliera Universitaria Federico II di Napoli ha costituto un team multidisciplinare in grado di garantire ai pazienti pediatrici e adulti, con sospetta o accertata malattia di Wilson, una tempestiva presa in carico mirata alla diagnosi, alla prescrizione terapeutica e all’appropriato follow-up clinico laboratoristicostrumentale di questa malattia rara.
Il Wilson Team Federico II include pediatri, epatologi dell’adulto, neurologi, ecografisti, radiologi, psichiatri, oculisti, ginecologi e medici di laboratorio per una gestione integrata e completa del paziente pediatrico e adulto con malattia di Wilson.
Grazie alla collaborazione tra il team e la Direzione Sanitaria del Policlinico Federico II è stato attivato un Percorso Diagnostico Terapeutico Assistenziale (PDTA) che consente una gestione completa del paziente in regime di ambulatorio, Day Hospital o ricovero ordinario in base alle necessità. Tale percorso rappresenta una possibilità per i pazienti di accedere in tempi rapidi al proprio iter di cura e di avere a disposizione, nella
stessa struttura, tutti gli specialisti di cui necessitano per la gestione della loro condizione.

Giovedì 7 Giugno 2018
14.00-17.00
Aula Magna “Gaetano Salvatore”
Policlinico Federico II
Via Sergio Pansini, 5-Napoli
INGRESSO LIBERO

Ore 14.00-14.30
Saluti istituzionali
Gaetano Manfredi Rettore Università Federico II
Luigi Califano Presidente Scuola di Medicina e Chirurgia Università Federico II
Vincenzo Viggiani Direttore Generale Azienda Ospedaliera Universitaria Federico II
Gaetano D’Onofrio Direttore Sanitario Azienda Ospedaliera Universitaria Federico II
Ore 14.30-15.15
Tavola rotonda
Il Wilson Team Federico II presenta il Percorso Diagnostico Terapeutico Assistenziale (PDTA). Cosa cambia per i pazienti?
Intervengono: Raffaele Iorio, Fabiola Di Dato Epatologia Pediatrica – case manager paziente pediatrico; Margherita Matarazzo Medicina Interna – case manager paziente epatopatico; Giuseppe De Michele, Anna De Rosa Neurologia – case manager paziente neurologico; Andrea De Bartolomeis Psichiatria; Fausto Tranfa Oftalmologia; Carlo Alviggi Ginecologia; Gianfranco Vallone Diagnostica ecografica; Alessandra D’Amico Neuroradiologia; Marcella Savoia Medicina di Laboratorio

Ore 15.15-15.30
Proiezione video
“Danzando con Mister Wilson” di Annarita Mellone

Ore 15.30-16.15
Testimonianze
Vivere con la malattia di Wilson: esperienze, vissuti, narrazioni… guardando al futuro
Introduce: Salvatore Dilorenzo Presidente dell’Associazione Nazionale Malattia di Wilson Onlus
Intervengono: pazienti e familiari per raccontare la propria storia

Ore 16.15-17.00
Open-session
Tra dubbi e curiosità: le domande dei pazienti, le risposte del Wilson Team Federico II

Progettazione e coordinamento scientifico – organizzativo: Wilson Team Federico II, Patrizia Cuccaro, Alessandra Dionisio.

Con la collaborazione di: Associazione Nazionale Malattia di Wilson Onlus.
Info: areacomunicazione.aou@unina.it
Comunicazione e Ufficio stampa: Alessandra Dionisio 081/7462674, alessandra.dionisio@unina.it